ਅਸੀਂ ਪਿਛਲੇ ਹਫ਼ਤੇ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਵਿਚਾਰ ਸਾਂਝੇ ਕੀਤੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੇ ਹਵਾਲੇ ਲਈ ਅੱਜ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਾਂਗੇ।
ਦੀ ਚੋਣ ਬਫਰ ਇਕਾਗਰਤਾ
ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਬਫਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੇਪਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ pH 8.6Bਆਰਬਿਟਲ ਬਫਰ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 0.05 mol/L ਤੋਂ 0.09 mol/L ਦੀ ਰੇਂਜ ਦੇ ਅੰਦਰ ਚੁਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ ਚੈਂਬਰ ਵਿੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਪੱਟੀ ਦੀ ਲੰਬਾਈ 8-10cm ਹੈ, ਤਾਂ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ 25V ਦੀ ਵੋਲਟੇਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਤੀਬਰਤਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਚੌੜਾਈ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ 0.4-0.5 mA ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੇ ਇਹ ਮੁੱਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਜਾਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਬਫਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂ ਪੇਤਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਘੱਟ ਬਫਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਬੈਂਡਾਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ ਗਤੀ ਅਤੇ ਬੈਂਡ ਚੌੜਾਈ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉੱਚ ਬਫਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਬੈਂਡ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੁਝ ਵੱਖ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬੈਂਡਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ।
ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਕਰੰਟ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਨਮੂਨੇ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਾਫ਼ੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਗਰਮੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ, ਚੁਣੀ ਗਈ ਬਫਰ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਉਚਿਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵਧੇ ਹੋਏ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਉੱਚ ਵੋਲਟੇਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਗਰਮੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪਾਣੀ ਦਾ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਤੇਜ਼ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬਫਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਸੁੱਕਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸੈਂਪਲ ਵਾਲੀਅਮ
ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਨਮੂਨੇ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਧੱਬੇ ਲਗਾਉਣ ਦੀਆਂ ਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਖੋਜ ਤਕਨੀਕਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇੱਕ ਆਮ ਸਿਧਾਂਤ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਜਿੰਨੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੋਵੇਗੀ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਉਨੀ ਹੀ ਛੋਟੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹੈ। ਜੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਟਿਕ ਵਿਛੋੜੇ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਾ ਹੋਣ, ਅਤੇ ਧੱਬੇ ਵੀ ਸਮਾਂ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਇਲਿਊਸ਼ਨ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਖੋਜ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਦਾਗ ਵਾਲੇ ਬੈਂਡਾਂ ਦਾ ਗਿਣਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਮੂਨਾ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਬਹੁਤ ਛੋਟੀ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਲਈ ਘੱਟ ਸਮਾਈ ਮੁੱਲ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਤਰੁੱਟੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਨਮੂਨਾ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲਾਈਨ ਦੇ ਹਰੇਕ ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ 'ਤੇ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਨਮੂਨਾ ਵਾਲੀਅਮ 0.1 ਤੋਂ 5 μL ਤੱਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 5 ਤੋਂ 1000 μg ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਰੁਟੀਨ ਸੀਰਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲਾਈਨ ਦੇ ਹਰੇਕ ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ 'ਤੇ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਨਮੂਨਾ ਵਾਲੀਅਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 1 μL ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, 60 ਤੋਂ 80 μg ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਸੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਾਂ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਅਨੁਸਾਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵੇਂ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਦੁਆਰਾ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਚੁਣਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਸਟੈਨਿੰਗ ਹੱਲ ਦੀ ਚੋਣ
ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਬੈਂਡ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੋਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਧੱਬੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਟੈਨਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਸਟੈਨਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ 'ਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਸਟੈਨਿੰਗ ਹੱਲ ਚੁਣਨ ਲਈ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਸਿਧਾਂਤ ਹਨਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀ. ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ,ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਰੰਗਾਂ ਨੂੰ ਅਲਕੋਹਲ-ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਰੰਗਾਂ ਨਾਲੋਂ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਬਾਅਦ ਦੇ ਧੱਬੇ ਵਾਲੇ ਘੋਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਸੁੰਗੜਨ ਅਤੇ ਵਿਗਾੜ ਤੋਂ ਬਚਿਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਦਾਗ਼ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਕੁਰਲੀ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਧੱਬੇ ਦੀ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਝਿੱਲੀ ਘੁੰਗਰਾਲੇ ਜਾਂ ਸੁੰਗੜ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰੇਗੀ।
ਦੂਜਾ, ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਟੇਨਿੰਗ ਸਬੰਧਾਂ ਵਾਲੇ ਰੰਗਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨਾ ਬਿਹਤਰ ਹੈ। ਸੀਰਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਅਮੀਨੋ ਬਲੈਕ 10B ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੀਰਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਲਈ ਇਸਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਟੇਨਿੰਗ ਸਾਂਝ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਤੀਜਾ, ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਰੰਗਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਕੁਝ ਰੰਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕੋ ਨਾਮ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਧੱਬਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੂੜ੍ਹੇ ਪਿਛੋਕੜ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਬੈਂਡਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਧੁੰਦਲਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਸਟੈਨਿੰਗ ਹੱਲ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੀ ਚੋਣ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਜਾਪਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸਟੇਨਿੰਗ ਘੋਲ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਧੱਬੇਬੰਦੀ ਅਤੇ ਵਧੀਆ ਸਟੈਨਿੰਗ ਨਤੀਜੇ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰੇਗੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਅਤੇ ਡਾਈ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਬੰਧਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਸੀਮਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਟੈਨਿੰਗ ਘੋਲ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਵਧਦੀ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉੱਚੇ ਸਟੇਨਿੰਗ ਘੋਲ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਰੰਗ ਨੂੰ ਬਰਬਾਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਪਿਛੋਕੜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਵੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਦੋਂ ਰੰਗ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਅਧਿਕਤਮ ਮੁੱਲ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਈ ਦੀ ਸੋਖਣ ਵਾਲੀ ਵਕਰ ਇੱਕ ਰੇਖਿਕ ਸਬੰਧਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ। ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਸਟੈਨਿੰਗ ਘੋਲ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੇਪਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਬੀਜਿੰਗ ਲਿਉਈ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਲਈ ਵੇਰਵੇ's ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ ਟੈਂਕ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇੱਥੇ ਜਾਓ:
lਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀ ਦੁਆਰਾ ਸੀਰਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗ
lਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਝਿੱਲੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਕੋਈ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਯੋਜਨਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ। ਤੁਸੀਂ ਸਾਨੂੰ ਈਮੇਲ 'ਤੇ ਸੁਨੇਹਾ ਭੇਜ ਸਕਦੇ ਹੋ[ਈਮੇਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ]ਜਾਂ[ਈਮੇਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ], ਜਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਨੂੰ +86 15810650221 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰੋ ਜਾਂ Whatsapp +86 15810650221, ਜਾਂ Wechat: 15810650221 ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਹਵਾਲਾ:ਮਿਸਟਰ ਲੀ ਦੁਆਰਾ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ (ਦੂਜਾ ਸੰਸਕਰਣ)
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜੂਨ-06-2023